1、組織實施GMP有關質量管理的規定，定期向上級領導提出保證產品質量的意見和改進建議；

2、建立質量系統文件，并做到有效的維護、組織進行文件的回顧審核，并指導和審核各部門編寫的質量系統文件；

3、組織自檢工作，協同相關部門針對審計中發現的問題采取改進措施，確保相關措施得到有效執行；

4、指導偏差的管理工作，確保所有偏差都經過調查和及時處理；

5、組織完成對相關生產和相關檢驗的監管工作；

6、負責進行藥品質量控制與檢測體系的搭建與完善，需符合中國的法規標準；

7、負責質量控制相關SOP與文件體系建設；

8、負責QC部門人員工作職責的劃分、工作安排；

任職要求：

1、有同等崗位的相關工作經驗者；

2、熟悉新版GMP要求并有較強的文字撰寫能力；

3、熟悉國家相關藥品管理法律法規；

4、具備一定的組織協調能力和執行力。

工作地點：湖北省潛江市

我司地理位置十分便捷，旁邊就是高速公路，距離動車站10分鐘路程。

有意向者請電話聯系：0728-6402091 熊小姐